艾迪贝克完成千万级天使轮融资，加速构建体内基因编辑技术平台

2024年2月，聚焦基因编辑底层技术的基因药物研发公司——深圳市艾迪贝克生物医药有限公司（以下简称“艾迪贝克”）正式宣布，已于近期完成千万级天使轮融资。本次天使轮融资由同创伟业领投，熵一贯喜及行业天使投资人等跟投，此次融资主要用于推进基因治疗临床布局，加速构建体内基因编辑技术平台。

艾迪贝克是国内唯一掌握I型CRISPR技术的基因药物研发公司，该技术已被成功应用于病毒清除。作为技术平台型公司，艾迪贝克持续拓展基因编辑的新应用场景。

CRISPR作为一种多功能的基因编辑技术，为基因疗法带来了无限畅想，近几年通过体外使用CRISPR工具改造靶细胞的做法已得到广泛应用，已有不少相关产品进入临床开发。但是基因编辑的魅力远不止于此，通过合适的载体将基因编辑工具递送至体内直接进行基因修复以达到根治疾病的目的才是其最令人神往之处。但是，传统的CRISPR系统由于编辑效率与精准度欠佳、体积过大缺乏合适的递送载体等原因，其体内应用一直受到限制。好在近年来多种新型基因编辑工具被相继开发，如碱基编辑器、PRIME编辑系统、casX等更精准更小巧的编辑工具，加之AAV、LNP、VLP等递送系统也得到发展，体内基因编辑疗法终于得以迈入临床。

2021年，Intellia公司的NTLA-2001通过LNP装载靶向TTR基因的CRISPR基因编辑系统治疗ATTR患者率先进入临床，开创了体内基因编辑疗法的先河。国内也涌现出一批致力于先进基因编辑疗法开发的企业，包括邦耀生物、博雅辑因、瑞风生物、引正基因、本导基因、辉大基因、新芽基因、锐正基因、正序生物、尧唐生物、科金生物、益杰立科等10余家公司。目前，全球已有多款体内基因编辑疗法进入注册性临床，同时，更多候选药物还在开发中。